Formulación magistral

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• Introducción
• Objetivos
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Contenido teórico

• Introducción.
• Principio activo.
• Concepto y origen de los distintos principios activos.
• Clases de principios activos.
• Excipientes o coadyuvantes.
• Concepto.
• Clases de excipientes.
• Excipientes compuestos.

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Contenido teórico

• Características generales de un laboratorio galénico.
• Aparatos e instrumentos.

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Contenido teórico

• Operaciones de naturaleza física.
• Operaciones de naturaleza mecánica.

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Contenido teórico

• Introducción.
• Clasificación de las formas farmacéuticas más empleadas en formulación magistral.
• Descripción y ejemplos de las formas farmacéuticas más empleadas en formulación magistral.
• Formas farmacéuticas sólidas.
• Formas farmacéuticas líquidas.
• Formas farmacéuticas semisólidas.
• Otras formas farmacéuticas.

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Contenido teórico

• Introducción.
• Formas orales líquidas.
• Soluciones.
• Suspensiones.
• Emulsiones.
• Formas líquidas estériles.
• Inyectables.
• Preparaciones oftálmicas.

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Contenido teórico

• Introducción.
• Formas farmacéuticas orales sólidas.
• Polvos medicinales.
• Comprimidos.
• Pastillas.
• Tabletas.
• Cápsulas.
• Otras formas orales sólidas.
• Formas farmacéuticas sólidas para otras vías de administración.
• Supositorios.
• Comprimidos vaginales.
• Parches transdérmicos.

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Contenido teórico

• Formas semisólidas para uso tópico.
• Introducción.
• Generalidades.
• Clasificación.
• Pomadas.
• Clasificación de las pomadas según el grado de penetración del excipiente.
• Clases de pomadas y su preparación.
• Conservación de las pomadas.
• Algunas pomadas de la farmacopea española.
• Ungüentos.
• Ceras.
• Formas medicamentosas gaseosas.
• Introducción.
• Aerosoles.
• Nebulizadores.
• Inhaladores de polvo seco.

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Contenido teórico

• Concepto y evolución de la homeopatía.
• El farmacéutico y la homeopatía.
• Origen de las drogas y productos para elaborar los medicamentos homeopáticos.
• Elaboración de los diferentes medicamentos homeopáticos.
• Vehículos y material de acondicionamiento.
• Tinturas madre (TM) y macerados.
• Manipulaciones específicas.
• Formas farmacéuticas usadas en homeopatía.
• Gránulos y globulos.
• Gotas.
• Ampollas.
• Supositorios.
• Óvulos.
• Pomadas.
• Posología en homeopatía.
• Bases de la homeopatía.
• ¿Qué es y en qué consiste la homeopatía?
• ¿Cómo se prepara un remedio homeopático?
• ¿Cómo se usa la dosis en homeopatía?
• ¿Qué es la tipología de un remedio homeopático?
• ¿Qué es la modalidad de un remedio homeopático?

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Contenido teórico

• Problemas más comunes en la elaboración de soluciones y lociones.
• Principios activos poco o nada solubles.
• Orden de mezclado de los distintos componentes de la solución.
• Temperatura de disolución.
• Modificación de la coloración de las soluciones al cabo de unos días.
• Problemas más comunes en la elaboración de suspensiones.
• Los principios activos dispersos se perciben al aplicarse la suspensión sobre la piel.
• Los principios activos dispersos forman aglomerados.
• La suspensión sedimenta rápidamente.
• Problemas más comunes en la elaboración de pomadas.
• Los principios activos de la fórmula se perciben al ser aplicada sobre la piel.
• Pomadas poco consistentes.
• Pomadas que huelen a rancio a los pocos días de elaborarse.
• Pomadas con grumos.
• Problemas más comunes en la elaboración de emulsiones.
• Problemas de estabilidad.
• Forma de incorporar los distintos principios activos.
• Aumentar o disminuir la consistencia de las emulsiones.
• Formación de grumos.
• Enranciamiento.
• Problemas más comunes en la elaboración de hidrogeles.
• Formas de incorporar los distintos principios activos.
• Rotura de geles.
• Caída de la viscosidad.
• Aumento o disminución de la consistencia.
• Problemas más comunes en la elaboración de champúes.
• Aumento de la viscosidad.
• Control del pH.
• Incorporación de sustancias auxiliares.

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Contenido teórico

• Introducción.
• Descriptiva de los materiales de acondicionamiento.
• Vidrio.
• Plásticos.
• Metales.

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Contenido teórico

• Introducción.
• Causas de alteración del medicamento.
• Incompatibilidad física de los componentes del medicamento.
• Incompatibilidad química de los componentes del medicamento.
• Deficiente conservación del medicamento.
• Inestabilidad física, química y biológica del medicamento.
• Determinación del grado de estabilidad de un medicamento.
• Determinación de la estabilidad.
• Previsión de la estabilidad.
• Métodos de estabilización de medicamentos.
• Anulación de factores farmacológicos.
• Anulación de los factores biológicos.
• Anulación de los factores fisicoquímicos.
• Caducidad de fórmulas magistrales.

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Contenido teórico

• Normas de buenas prácticas de elaboración y control de fórmulas magistrales y preparados oficinales.
• Introducción.
• Personal.
• Locales y utilizaje.
• Documentación.
• Materias primas y material de acondicionamiento.
• Preparación.
• Control de calidad del producto terminado.
• Dispensación.
• Puntos críticos y problemas más frecuentes.
• Normas de correcta fabricación de medicamentos.
• Origen de las normas de correcta fabricación de medicamentos (GMP).
• Las GMP en España.
• Normas de buena práctica en el laboratorio de análisis (GLP).
• Buenas prácticas de laboratorio (GLP).
• Conclusiones sobre calidad de fabricación.

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Contenido teórico

• Clasificación de los métodos de esterilización.
• Desinfección.
• Antisépticos.
• Controles de esterilización y de esterilidad.
• Áreas biolímpias.

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